Ei-{0}}kädellisten (NHP) mallien tutkimukset voivat tarjota tietoa, jota on vaikea saada pelkästään perinteisistä prekliinisistä järjestelmistä. Kliinisesti merkityksellinen anatomia, sairauden menetelmät, kuvantaminen, farmakologia ja pitkittäinen arviointi voivat auttaa tutkijoita arvioimaan terapeuttisen lähestymistavan käyttäytymistä ennen kliinistä kehitystä.
Tällä sivulla esitellään valikoituja Prisys Biotechnologiesin tieteellisiä julkaisuja ja konferenssijulkaisuja. Tietueet sisältävät julkaisuja Prisys{1}}sidoskirjailijoiden kanssa, yhteistyöhön perustuvia NHP-mallin-kehitystutkimuksia ja kumppanitutkimusohjelmia, joita Prisysin eläintutkimuskapasiteetti tukee.
Jokaiselle tietueelle tunnistamme julkaisutyypin, terapeuttisen alueen, NHP-mallin ja Prisysin dokumentoidun roolin. Tämä ero on tärkeä: julkaisuun voi liittyä Prisys-tekijää, tieteellistä yhteistyötä tai sopimustutkimustukea, eivätkä nämä roolit ole keskenään vaihdettavissa.
Valitut julkaisut
Alla olevat tietueet on ryhmitelty Prisys-panoksen luonteen mukaan. Ensimmäinen ryhmä sisältää yhteistoiminnallisia NHP-mallin-kehityksiä tai malli{2}}tuettuja tutkimuksia. Toinen ryhmä sisältää muita valittuja julkaisuja, joissa on Prisys-sidoskirjailijoita tai dokumentoitu Prisys-tutkimustukea.
Aktivoidun proteiini C:n kohdennettu esto ei--aktiivisen-kohdan estävällä vasta-aineella hemofilian hoitoon
Luontoviestintä·2020·Vertaisarvioitu{0}}tutkimusartikkeli·Hematologia ja hemofilia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tässä tutkimuksessa arvioitiin kaksi estävää monoklonaalista vasta-ainetta aktivoitua proteiini C:tä (APC) vastaan mahdollisina hoitokeinoinahemofilia. Tutkijat vertasivat aktiivisen -paikan vasta-ainetta ei--aktiiviseen-vasta-aineeseen, joka oli suunniteltu estämään APC:n antikoagulanttiaktiivisuutta säilyttäen samalla sen sytoprotektiivinen toiminta.
Tutkimus sisälsi normaaleja apinoita ja hemofiilisiä apinoita. Ei--aktiivinen-vasta-aine osoitti annoksesta-riippuvaista tehoa hemofiilisissa apinoissa, ja se oli paremmin siedetty kuin aktiivisen-kohdan vasta-aine normaaleissa apinoissa. Työ havainnollistaa, kuinka NHP-malleja voidaan käyttää arvioimaan sekä terapeuttista aktiivisuutta että turvallisuutta, kun kohdebiologia liittyy läheisesti hemostaasiin.
Prisyn osallistuminen
Julkaisu on listattu Prisys Biotechnologiesiin liittyvänä yhteistoiminnallisena NHP-tutkimuksena. Prisys ei ole esitetty tutkimuksen ainoana tekijänä; alkuperäinen julkaisu säilyy tekijän, menetelmien ja tulosten lähteenä.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪Hemofiliaan ja hyytymiseen{0}} liittyvä NHP-tutkimus
- ▪Biologisten hoitojen arviointi NHP:issä
- ▪Hemostaasi ja turvallisuuspäätepisteet
- ▪Annosvasteen-ja siedettävyyden arviointi
- ▪Translaatiofarmakologia ihmisille{0}}spesifisille kohteille
Ihobiopsioiden käyttäminen anti-fibroottisten molekyylien kohdemäärän mittaamiseen: zampilimabin määrityksen kehittäminen ja käyttö kroonisen munuaissairauden kädellismallissa ja terveillä vapaaehtoisilla ihmisillä
BMC Nefrologia·2025·Vertaisarvioitu{0}}tutkimusartikkeli·Munuaissairaus, fibroosi ja kohteen sitoutuminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tässä tutkimuksessa kehitettiin ihobiopsia-on-biopsian arvioimiseksitavoitekäyttöastezampilimabi, anti-fibroottinen terapeuttinen aine, joka kohdistuu transglutaminaasi 2:een (TG2). Lähestymistapa arvioitiin rinnalla acynomolgus-apinamalli kroonisesta munuaissairaudestaja verrattiin munuaisten sitoutumismittauksiin.
Tutkimus raportoi ihossa mitatun kohdemäärän ja munuaisten sitoutumisen välisen suhteen. Se arvioi myös terveiden vapaaehtoisten ihohaavamallin helpommin saavutettavissa olevana kudos{1}}perustaisena lähestymistapana translaatiofarmakologiaan.
Prisyn osallistuminen
Julkaisu on listattu NHP-mallin{0}}kehitys- ja translaatioanalyysitutkimukseksi, johon osallistui Prisys Biotechnologies. Prisysin erityinen panos esitetään erikseen alkuperäisen artikkelin kirjoittajista ja havainnoista.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪Cynomolgus-apinoiden kroonisen munuaissairauden mallit
- ▪Yksipuolinen virtsanjohtimen tukos ja munuaisfibroositutkimus
- ▪Tavoite sitoutuminen ja tavoitekäyttöaste
- ▪Kudosnäytteenotto ja immunofluoresenssi{0}}pohjaiset määritykset
- ▪Translationaalinen biomarkkeri ja farmakologinen tuki
Muokattu hTERT-hoito parantaa paineen ylikuormituksen{0}}aiheuttamaa sydämen vajaatoimintaa
eBioLääketiede·2026·Vertaisarvioitu{0}}tutkimusartikkeli·Sydän- ja verisuonisairaudet ja geeniterapia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tässä tutkimuksessa arvioitiin AAV9:n tarjoamaa modifioitua ihmisen telomeraasin käänteiskopioijaentsyymin strategiaa paineen ylikuormituksen hoitoon.sydämen vajaatoiminta. Tutkijat tutkivat telomeerien lyhenemistä cynomolgus-apinan ja ihmisen sydämen vajaatoimintanäytteissä ja arvioivat terapeuttista mekanismia hiiren ja ihmisen indusoimissa pluripotenteissa kantasoluissa{1}}peräisissä kardiomyosyyttimalleissa.
Tutkimuksessa kerrottiin, että muunneltu hTERT-rakenne paransi sydämen toimintaa ja vähensi fibroosia paineylikuormituksen{0}}indusoidussa hiiren sydämen vajaatoiminnassa. Mekanistisissa analyyseissä tutkittiin telomeeriin liittyvää DNA-vauriota, p53-signalointia, mitokondrioiden toimintaa, oksidatiivista stressiä ja tulehdusta.
Prisyn osallistuminen
Tutkimuksessa käytetyt Cynomolgus-apinan sydännäytteet saatiin Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd:ltä. Julkaisu on listattu NHP-tutkimuksen yhteistyönä, koska Prisys myötävaikutti translaatioanalyysiin käytettävän NHP-sydämen vajaatoimintamateriaalin saatavuuteen. Tietue ei liitä Prisysin ansioksi JV101-geeniterapian kehitystä tai testausta.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪NHP:n sydän- ja verisuonitautitutkimus
- ▪Cynomolgus-apinoiden sydämen vajaatoimintanäytteet
- ▪Translaatiokudos- ja biomarkkeritutkimukset
- ▪Sydän- ja verisuonifarmakologinen tuki
- ▪Tutkimusmateriaalin tarjoaminen yhteistyössä
Optimaalinen iskeemisen aivohalvauksen eläinmalli, joka on luotu digitaalisella vähennysangiografialla{0}}ohjatulla autologisella trombilla cynomolgus-apinoissa
Neurologian rajat·2022·Vertaisarvioitu{0}}tutkimusartikkeli·Keskushermoston ja aivoverenkierron tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tämä tutkimus kuvasi fokaalisen iskeemisen aivohalvauksen cynomolgus-apinamallin kehittämistä ja arviointia. Autologiset trombit esiteltiin alledigitaalinen vähennysangiografia (DSA)opastusta tuottamiseenkeskimmäinen aivovaltimon tukos.
Tutkimuksessa yhdistettiin DSA, CT-angiografia, TT-perfuusio, MRI, MR-angiografia, neurologinen arviointi, trombolyyttinen interventio ja kuolemanjälkeinen infarktin arviointi. Tämän suunnittelun ansiosta tutkijat pystyivät arvioimaan verisuonten tukkeutumista, aivoverfuusiota, neurologisia muutoksia, hoitovastetta ja infarktin muodostumista samassa kokeellisessa kehyksessä.
Prisyn osallistuminen
Prisys Biotechnologies mainittiin tekijöiden joukossa, ja Prisys{0}}-tytärtutkijat osallistuivat tutkimukseen. Julkaisussa mainittiin myös Prisys--eläintutkimukseen liittyvä eettinen viitekehys tutkimustiedoissa.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪NHP aivoverisuonisairauksien mallit
- ▪DSA{0}}ohjatut toimenpiteet
- ▪MRI, MRA, CT-angiografia ja CT-perfuusio
- ▪Keskushermoston farmakologia ja hoito{0}}vasteen arviointi
- ▪Neurologiset ja kuvantamis{0}}päätepisteet
Yksipuolisen virtsanjohtimen tukkeumamallin kehittäminen cynomolgus-apinoissa
Eläinmallit ja kokeellinen lääketiede·2021·Vertaisarvioitu{0}}tutkimusartikkeli·Munuaissairaus ja fibroosi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tämä yhteistyötutkimus käänsiyksipuolinen virtsanjohtimen tukosmallijyrsijöistä cynomolgus-apinoihin tukemaan kroonisen munuaissairauden ja munuaisfibroosin hoitomenetelmien arviointia.
Tutkimus keskittyi taudin hitaampaan kehittymiseen cynomolgus-apinoilla verrattuna jyrsijöihin ja luonnehti tubulointerstitiaalisen fibroosin etenemistä ajan myötä. Raportoidut löydökset sisälsivät edenneen fibroosin kuuden viikon kohdalla, tubulaarisen tyvikalvon laajenemisen ja fibroblastien infiltraation, jonka katsottiin liittyvän ihmisen obstruktiiviseen munuaissairauteen, sekä yhteys fibroosin ja lisääntyneen transglutaminaasiaktiivisuuden välillä.
Prisyn osallistuminen
Julkaisussa oli mukana Prisys{0}}tutkijoita Prisysin tutkimus- ja kehitystiimistä. Siksi se esitetään NHP-mallin{2}}kehitysyhteistyöjulkaisuna eikä yksinomaan Prisysin kirjoittamana julkaisuna.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪Cynomolgus-apinoiden munuaistautimallit
- ▪Kroonisen munuaissairauden ja munuaisfibroosin tutkimus
- ▪Histopatologia ja kudos{0}}pohjaiset päätepisteet
- ▪Ihmisille{0}}spesifisten terapioiden translaatioarviointi
- ▪Yhteistyömallin kehittäminen biofarmaseuttisille ohjelmille
BJTJ-1837, uusi FXI-aktivaation estävä vasta-aine
Tromboosin ja hemostaasin tutkimus ja käytäntö·2023·Vertaisarvioitu{0}}tutkimusartikkeli·Hematologia, tromboosi ja antikoagulanttilääkkeiden kehittäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tämä julkaisu raportoi BJTJ-1837:n, vasta-aineen, joka on suunniteltu estämään hyytymistekijä XI:n aktivoitumisen, prekliinisestä arvioinnista. Tutkimuksessa tarkasteltiin vasta-aineen vaikutuksia koagulaatioon liittyviin toimenpiteisiin ja antitromboottiseen aktiivisuuteen, mukaan lukien kokeet cynomolgus-apinoilla.
NHP-työhön sisältyi mmarteriovenoosinen shunttimalli trombin muodostumisen ja verenvuodon{0}}aikamittausten arvioimiseksi verenvuotoon- liittyvän turvallisuuden arvioimiseksi. Näitä päätepisteitä tarkastellaan yleisesti yhdessä antikoagulanttihoitojen kehittämisessä, koska antitromboottinen aktiivisuus on tulkittava yhdessä mahdollisten vaikutusten kanssa.hemostaasi.
Prisyn osallistuminen
Tutkimusta johtivat ulkopuoliset tutkimus- ja biofarmaseuttiset ryhmät. Prisys Biotechnologies tuki NHP-tutkimusohjelmaa cynomolgus-apinoiden tromboosin ja verenvuotoon liittyvien kokeellisten palveluiden avulla. Tästä syystä julkaisu on luokiteltu Prisysin tukemaksi kumppanijulkaisuksi, ei Prisysin-kirjoittamaksi artikkeliksi.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪Cynomolgus-apinan AV{0}}shunttitromboosimalli
- ▪Verenvuotoajan-arviointi
- ▪Koagulaatio- ja hematologiset testit
- ▪Antitromboottinen farmakologia
- ▪NHP:n turvallisuus- ja siedettävyysarviointi
- ▪Antikoagulanttiehdokkaiden vertaileva arviointi
Varfariiniin liittyvän{0}}aivojensisäisen verenvuodon mallintaminen cynomolgus-apinoilla
Veri·2014·Konferenssin abstrakti·Hematologia, aivoverisuonitaudit ja antikoagulanttien turvallisuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tämä konferenssin tiivistelmä kuvaili cynomolgus-apinan malliaaivojen sisäinen verenvuotoja tutki varfariinihoidon vaikutusta hematooman tilavuuteen ja siihen liittyviin tuloksiin.
Mallissa käytettiin kollagenaasi-injektiota aivojen sisäisen verenvuodon indusoimiseksi. MRI:llä mitattiin hematooman muutoksia ajan myötä, kun taas koagulaatiotestausta ja hoitoa tuoreella pakasteplasmalla ja K-vitamiinilla käytettiin kliinisesti merkityksellisten interventioiden tutkimiseen.
Prisyn osallistuminen
Useat kirjoittajat olivat sidoksissa Prisys Biotechnologiesiin. Koska tietue on pikemminkin konferenssin abstrakti kuin täyspitkä-tutkimusartikkeli, se on lueteltu erikseen tällä sivulla.
Liittyvät Prisys-ominaisuudet
- ▪NHP aivoverenvuotomallit
- ▪MRI{0}}pohjainen hematoomaarviointi
- ▪Antikoagulantti- ja hemostaasitutkimus
- ▪Koagulaatiotesti
- ▪Plasma- ja K-vitamiiniinterventioiden arviointi
Näissä julkaisuissa esitellyt tutkimusteemat
Yllä luetellut julkaisut kattavat useita aloja, joilla NHP-mallit voivat tukea translaatiotutkimusta:
Keskushermoston ja aivoverenkierron tutkimus
Cynomolgus-apinan aivohalvaus- ja aivoverenvuotomallit voivat sisältää kliinisesti merkityksellisiä verisuonitoimenpiteitä, MRI{0}}pohjaista arviointia, neurologisia päätepisteitä ja hoitotoimenpiteitä.
Hematologia, hemofilia ja tromboosi
NHP-malleja voidaan käyttää biologisten hoitojen arvioimiseen hemofilian, antitromboottisen vaikutuksen, koagulaation, hemostaasin ja turvallisuuteen liittyvien päätepisteiden varalta.
Munuaissairaus, fibroosi ja kohteen sitoutuminen
Cynomolgus-apinoiden munuaismallit voivat auttaa tutkijoita arvioimaan taudin etenemistä, kohdentumista ja ihmisille tarkoitettuja -spesifisiä terapeuttisia lähestymistapoja, kun jyrsijöiden risti{1}}reaktiivisuus on rajallista.
Sydän- ja verisuonisairaudet ja geeniterapia
NHP-sydämen vajaatoiminnan näytteet ja sydän- ja verisuonimallit voivat tukea sairauteen liittyvien kudosmuutosten, biomarkkerien ja terapeuttisten mekanismien translaatioanalyysiä.
Integroitu opintosuunnittelu
Nämä tutkimukset havainnollistavat myös malliinduktion yhdistämisen arvoa kuvantamisen, farmakologian, kliinisen patologian, histopatologian ja pitkittäisarvioinnin kanssa. Sopiva yhdistelmä riippuu hoitomuodosta, sairauden kysymyksestä ja kehitysvaiheesta.
Miten Prisys on edustettuna julkaisutietueessa
Prisys voi liittyä julkaisuun useammalla kuin yhdellä tavalla. Tämän sivun julkaisutietue käyttää seuraavia eroja:
Alkuperäinen julkaisu on edelleen tutkimuksen tekijän, menetelmien, tulosten ja ilmoitusten luotettava lähde. Prisys ei toista tämän sivun artikkeleita kokonaisuudessaan. Sen sijaan jokainen tietue sisältää tiiviin kuvauksen ja linkit julkaisijan levyversioon tai asiaankuuluvaan konferenssitietueeseen.
Usein kysytyt kysymykset
K: Millaisia julkaisuja tällä sivulla on?
V: Sivu sisältää valikoituja vertaisarvioituja artikkeleita, yhteistyöhön perustuvia NHP-mallin-kehitystutkimuksia, Prisysin tukemia kumppanijulkaisuja ja konferenssien tiivistelmiä, joissa on mukana Prisys-sidostutkimusta tai dokumentoitua Prisys-tutkimustukea.
K: Edustaako jokainen luettelossa olevaa julkaisua Prisys{0}}kirjoittamaa tutkimusta?
V: Ei. Jotkin tietueet sisältävät Prisys{1}}-yhtiöiden tekijöitä, kun taas toiset ovat kumppanijulkaisuja, joita tuetaan Prisys NHP -mallien tai kokeellisten palvelujen kautta. Prisysin rooli yksilöidään jokaisessa tietueessa.
K: Mitkä NHP-lajit ja -mallit ovat edustettuina?
V: Valitut tietueet sisältävät hemofiliaan, iskeemiseen aivohalvaukseen, aivoverenvuotoon, munuaisfibroosiin, kohteen sitoutumiseen, sydän- ja verisuonitauteihin sekä valtimo-laskimon shunttitromboosiin liittyvää NHP-tutkimusta. Eläin- ja kudosmalleihin kuuluvat cynomolgus-apinoilla tehdyt tutkimukset, cynomolgus-apinoiden sydämen vajaatoimintanäytteet, hiirisairauksien mallit ja ihmissoluihin perustuvat mallit. Lisää tautialueita ja -malleja lisätään sitä mukaa, kun julkaisut tarkistetaan ja hyväksytään sisällytettäviksi.
K: Voiko Prisys tukea julkaisusuuntautunutta{0}}NHP-tutkimusta?
V: Prisys voi keskustella NHP-mallin valinnasta, farmakologiasta, turvallisuusarvioinnista, kuvantamisesta, biomarkkereista, näytteiden keräämisestä ja muista tutkimuskomponenteista osana prekliinistä tutkimusohjelmaa. Asianmukainen tutkimussuunnitelma riippuu hoitomuodosta, sairauden alueesta, päätepisteistä ja kehitysvaiheesta.
K: Kuinka voin keskustella tutkimusohjelmasta Prisysin kanssa?
V: Jos haluat keskustella mahdollisesta NHP-tutkimuksesta tai tutkimusyhteistyöohjelmasta, ota yhteyttä Prisys Biotechnologies -tiimiin osoitteessa bd@prisysbiotech.com.
Ota yhteyttä Prisys Biotechnologiesiin
Jos arvioit NHP-mallia farmakologiaa, turvallisuusarviointia, translaatiotutkimusta tai -toimintamekanismien-mekanismitutkimuksia varten, Prisys-tiimi voi keskustella ohjelmasi kannalta oleellisesta mallista, päätepisteistä ja tukiominaisuuksista.
Tätä sivua tarkistetaan ja päivitetään, kun julkaisut tarkistetaan ja hyväksytään sisällytettäväksi. Viimeksi tarkistettu: syyskuussa 2026.
